以科技創(chuàng)新推動產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新，必須以新質(zhì)生產(chǎn)力催生新模式、新動能，才能從后發(fā)追趕模式走向創(chuàng)新引領(lǐng)發(fā)展的新模式。廣東麥進(jìn)嘉生物科技有限公司創(chuàng)始人兼 CEO翟嘉潔以國內(nèi)急需的人工角膜產(chǎn)品成功產(chǎn)業(yè)化為抓手，引進(jìn)丹麥顛覆性小核酸藥物開發(fā)技術(shù)，在解決我國終末期角膜盲患者復(fù)明需求的基礎(chǔ)上，利用丹麥的原創(chuàng)新藥研發(fā)技術(shù)，為滿足我國患者的臨床需求持續(xù)做貢獻(xiàn)。

國產(chǎn)人工角膜創(chuàng)新突破

領(lǐng)航核酸藥物研發(fā)新賽道

據(jù)了解，我國有80萬終末期角膜盲患者，大部分是在勞動生產(chǎn)過程中由于勞動保護(hù)措施不足而導(dǎo)致的外傷性角膜盲。對于患者來說，人工角膜是他們唯一的復(fù)明希望，主要原因在于人工角膜不會引起排斥。國際上應(yīng)用最為廣泛的是美國波士頓型人工角膜，自1992年該產(chǎn)品獲得美國FDA的批準(zhǔn)用于臨床以來，我們一直受限于西方國家技術(shù)和原材料管控。

為克服上述“卡脖子”難題，2016年翟嘉潔牽頭成立廣東佳悅美視生物科技有限公司，致力于研發(fā)波士頓人工角膜的國產(chǎn)化替代——領(lǐng)扣型人工角膜。在設(shè)計上，對波士頓型人工角膜鏡柱的參數(shù)進(jìn)行更適合中國人眼部解剖特征的改進(jìn)；在制作上對多個工藝進(jìn)行改進(jìn)，經(jīng)過5年多努力，材料、厚度、內(nèi)應(yīng)力等難題相繼被攻克——國產(chǎn)領(lǐng)扣型人工角膜終研制成功。2021年，國產(chǎn)領(lǐng)扣型人工角膜被國家藥監(jiān)局以“臨床急需，且國內(nèi)無同類上市產(chǎn)品”的原因予以優(yōu)先批準(zhǔn)上市，是我國首個完全用人造材料制成的人工角膜。

在生物醫(yī)藥界深耕多年的翟嘉潔深知，面對全球環(huán)境的變化和日益激烈的國際競爭，創(chuàng)新藥物的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展不僅關(guān)系到國民健康和民生福祉，還應(yīng)成為我國應(yīng)對海外打壓遏制的關(guān)鍵，因此她將目光投向了國際上炙手可熱的核酸藥物研發(fā)的賽道。丹麥?zhǔn)侨蚴兄档谝坏乃幤蟆Z和諾德的所在地。為引進(jìn)丹麥團隊，翟嘉潔多次飛往丹麥介紹中國的產(chǎn)業(yè)化能力及速度，最終實現(xiàn)了把核酸藥物開發(fā)的核心專利落地到國內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)化。

談及從學(xué)界轉(zhuǎn)型創(chuàng)業(yè)的選擇與決心，翟嘉潔表示，在醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)業(yè)的確需要很大的勇氣，但作為國家培養(yǎng)的生物醫(yī)藥技術(shù)人員，她認(rèn)為有義務(wù)為國家生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展貢獻(xiàn)自己的力量，在產(chǎn)業(yè)的第一戰(zhàn)場發(fā)揮作用，雖然困難但確是正確的選擇。翟嘉潔希望將公司打造成全球核酸藥物研發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，成為國內(nèi)外大型藥企的最佳合作伙伴，也希望憑借先進(jìn)技術(shù)源源不斷地研發(fā)更多更好的首創(chuàng)新藥，來滿足廣大患者本應(yīng)該卻暫未被滿足的醫(yī)療需求，也讓中國在創(chuàng)新藥領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)后發(fā)優(yōu)勢。她表示，核心技術(shù)是定海神針、不二法器。只要堅定創(chuàng)新自信，把核心技術(shù)掌握在自己手中，就可以從跟跑者變成并行者、領(lǐng)跑者，在新起點上實現(xiàn)更大跨越。

“科技創(chuàng)新沒有捷徑

唯有腳踏實地?！?/strong>

翟嘉潔以突破性成果

詮釋科技工作者的擔(dān)當(dāng)

為我國從“跟跑”

向“領(lǐng)跑”轉(zhuǎn)型注入了強勁動能