5月以來,中國創(chuàng)新藥行業(yè)重磅消息不斷,A股創(chuàng)新藥板塊從5月中旬起明顯上漲,6月中旬后雖出現(xiàn)回落但較5月以前仍處于高位,多家創(chuàng)新藥企業(yè)股價也較年初大幅上漲。股價上漲的背后是BD交易的大爆發(fā),據(jù)不完全統(tǒng)計,5月以來至少16家國內(nèi)藥企對外官宣BD交易訂單,跨境合作占據(jù)主流。
重磅交易頻現(xiàn)伴隨資金的大量涌入,熬過四年醫(yī)藥寒冬后,創(chuàng)新藥企業(yè)是否已步入新的發(fā)展階段?思路迪醫(yī)藥副總裁、董事會秘書夏芳在接受時代周報記者專訪時表示,對創(chuàng)新藥行業(yè)而言,資本寒冬已過得到業(yè)內(nèi)的廣泛認可。未來,幾家中國Biotech要成長為Big pharma,同時,部分企業(yè)也會向精尖發(fā)展,力求在所選定的細分環(huán)節(jié)做到全球最佳水平。
在創(chuàng)新藥企業(yè)中,思路迪醫(yī)藥(01244.HK)是具備全產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋能力的創(chuàng)新藥企,以“腫瘤慢病化”為戰(zhàn)略核心,構(gòu)建覆蓋靶點發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化落地的全產(chǎn)業(yè)鏈研、產(chǎn)、銷模式。公司現(xiàn)有13條管線中8款進入臨床階段,公司于2022年12月15日正式登陸香港交易所主板。
思路迪醫(yī)藥主要產(chǎn)品有全球首個皮下注射PD-L1單域抗體新藥恩維達?,2021年已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市銷售。此外,公司依托自有mRNA研發(fā)平臺和腫瘤基因組大數(shù)據(jù)AI分析平臺,自研靶向LNP,研發(fā)系列mRNA產(chǎn)品布局千億腫瘤疫苗領(lǐng)域。
對于近期資本市場的火熱,夏芳認為,伴隨資金回流與BD交易活躍,創(chuàng)新藥板塊資本寒冬已過,但每家企業(yè)發(fā)展階段有所不同,整體而言,Biotech仍面臨體系不完善、持續(xù)創(chuàng)新壓力等挑戰(zhàn)。“Biotech需要不斷進行迭代創(chuàng)新,永遠保持研究管線處于國際前沿?!?/p>
近年來,中國創(chuàng)新藥資產(chǎn)受到跨國藥企的青睞,夏芳認為,中國創(chuàng)新藥資產(chǎn)受國際認可源于三大優(yōu)勢,研發(fā)質(zhì)量提升、反應(yīng)效率領(lǐng)先及成熟資源體系支撐,國內(nèi)企業(yè)憑借快速臨床試驗?zāi)芰εc豐富患者數(shù)據(jù),成為跨國藥企合作優(yōu)選。對中國創(chuàng)新藥企業(yè)而言,目前出海首選仍為License-out授權(quán)交易,同時可探索定制研發(fā)或NewCo股權(quán)合作模式。
腫瘤治療一直是創(chuàng)新藥布局的熱門領(lǐng)域,其中mRNA疫苗被認為有潛力成為下一個爆款頻出的技術(shù)領(lǐng)域。麥高證券研報認為,mRNA腫瘤疫苗有潛力成為泛癌種、高可及性、現(xiàn)貨化與個性化兼具的新型腫瘤免疫療法。目前,國內(nèi)mRNA腫瘤疫苗領(lǐng)域呈現(xiàn)出蓬勃發(fā)展的態(tài)勢,上市公司和初創(chuàng)企業(yè)均積極布局,并開展多項合作。
據(jù)麥高證券研報等資料介紹,國內(nèi)布局mRNA疫苗的企業(yè)中,思路迪醫(yī)藥早在2020年已經(jīng)布局多肽腫瘤疫苗,靶向WT1,目前國際多中心試驗已經(jīng)完成入組。mRNA系列管線中,通用腫瘤疫苗3D124即將進入臨床;云頂新耀的mRNA療法布局廣泛,涵蓋個性化腫瘤疫苗、通用疫苗,更是布局了免疫調(diào)節(jié)腫瘤疫苗以及自體生成CAR-T療法。
此外,石藥集團擁有全球第三款、國內(nèi)首款獲準(zhǔn)使用的mRNA疫苗,唯一經(jīng)商業(yè)化檢驗的中國藥企;悅康藥業(yè)全面布局核酸藥物領(lǐng)域,mRNA疫苗方面,公司已有兩款產(chǎn)品成功獲批中美IND;康希諾是國內(nèi)創(chuàng)新疫苗龍頭,其mRNA疫苗技術(shù)已獲臨床數(shù)據(jù)支持。
談及國內(nèi)藥企在 mRNA 領(lǐng)域的行業(yè)競爭,夏芳認為,企業(yè)在 mRNA 腫瘤疫苗這一細分領(lǐng)域的核心競爭力,主要體現(xiàn)在抗原選擇,臨床需求滿足方面,同時,未來取決于 AI 數(shù)據(jù)分析能力、個體化藥物匹配及制備工藝,這些都需臨床驗證,同時專利保護也將是市場競爭的關(guān)鍵因素。
△思路迪醫(yī)藥副總裁、董事會秘書夏芳
寒冬已過,創(chuàng)新不能停
時代周報:5月以來創(chuàng)新藥板塊持續(xù)火熱、多家企業(yè)股價飛漲,中國創(chuàng)新藥市場的資本寒冬是否已過?
夏芳:資本寒冬已過得到業(yè)內(nèi)的廣泛認可。一方面,確實有大量資金回歸資本市場;另一方面,眾多BD交易達成也使眾多投資人敢于投入,越來越多的投資人選擇與藥企接觸。
對于中國創(chuàng)新藥行業(yè)是否已成熟步入開花結(jié)果期,無法一概而論,不同企業(yè)面臨不一樣的階段,競爭和自身運營風(fēng)險會一直存在。
時代周報:Biotech當(dāng)前仍面臨哪些挑戰(zhàn)?
夏芳:Biotech仍處于創(chuàng)新階段,存在體系不完善的問題。相較大型藥企,Biotech發(fā)展更快、更為活躍,但同時也在研發(fā)、法務(wù)、運營、資金壓力等方面面臨較大風(fēng)險;同時,Biotech必須持續(xù)專注于創(chuàng)新,需要不斷進行迭代創(chuàng)新,并可能面臨被迫選擇放棄目前研究成果。對藥企而言,永遠保持研究管線處于國際前沿,是一個巨大挑戰(zhàn),每一天都要面對新的挑戰(zhàn)。
時代周報:中國創(chuàng)新藥行業(yè)未來還有哪些新的增長點?
夏芳:中國一定要有幾家Biotech成長為Big pharma,需要有創(chuàng)新研發(fā)能力、生產(chǎn)質(zhì)量控制能力和海外銷售體系??赡軙毩⒊砷L,也可能是通過一些并購和整合。這或許需要資本的推動、體系的整合。
同時,部分企業(yè)也會向精尖發(fā)展,并非所有企業(yè)都要擁有全套產(chǎn)業(yè)鏈,部分企業(yè)擅長臨床試驗,部分企業(yè)擅長新研發(fā),部分企業(yè)擅長商業(yè)化,Biotech要找到自己擅長的領(lǐng)域向精尖發(fā)展,舍得投入大量資金,力求在所選定的細分環(huán)節(jié)做到全球最佳水平。
總之,非常高興看到資本市場近期關(guān)注到創(chuàng)新藥企業(yè)的發(fā)展,這種關(guān)注度再給中國藥企十年,中國創(chuàng)新藥發(fā)展一定能趕上或超越國際先進水平。
速度是中國創(chuàng)新藥企業(yè)的最大優(yōu)勢
時代周報:近年來,中國創(chuàng)新藥資產(chǎn)為何受到跨國藥企的青睞?跨國藥企來中國“掃貨”有哪些標(biāo)準(zhǔn)?
夏芳:首先,是中國創(chuàng)新藥質(zhì)量得到認可;其次,是中國藥企的反應(yīng)速度和效率,甚至在部分前沿領(lǐng)域快速迭代;第三,是中國創(chuàng)新藥企業(yè)的技術(shù)和體系逐步成熟,得到跨國藥企的認可。
中國創(chuàng)新藥企業(yè)最大的競爭優(yōu)勢是速度,藥物開發(fā)和臨床試驗在充分競爭條件下,完成速度快,擁有大量的臨床資源,緊跟國際前沿方向。
時代周報:當(dāng)前創(chuàng)新藥企業(yè)的出海方式主要有哪些?思路迪醫(yī)藥傾向選擇怎樣的出海模式?
夏芳:在中國藥企出海的選擇中,目前首選出海方式仍然為License-out,可以拿到上千萬美金甚至上億美金,證明實力,早期變現(xiàn)。
合作方對產(chǎn)品和市場的認知至關(guān)重要。如果技術(shù)方認為該產(chǎn)品極具優(yōu)勢,或?qū)ζ滗N售預(yù)期樂觀,License-out也并非唯一或必須的選擇。例如,在平臺技術(shù)方面可以考慮幫助定制的合作方式,通過研發(fā)平臺和遞送系統(tǒng),中國藥企能夠快速實現(xiàn)產(chǎn)品研發(fā),發(fā)揮出定制的價值。
此外,NewCo模式也是產(chǎn)品合作中的不錯選擇,NewCo模式的核心特點在于,合作方并非一次性獲取所有利潤,而是通過持有新公司的部分股權(quán)或產(chǎn)品權(quán)益,分享公司未來在資本市場的增值收益。
License-out和NewCo都是基于海外市場對中國創(chuàng)新藥的認可,中國創(chuàng)新藥管線迭代迅速、性價比高且推進迅速,得到跨國藥企的逐步認可。
時代周報:思路迪醫(yī)藥在BD交易中是如何選擇合作伙伴的?
夏芳:對創(chuàng)新藥企業(yè)而言,接觸到跨國藥企本身并非難事,因為這類企業(yè)通常具備相應(yīng)的資源和人脈。思路迪醫(yī)藥團隊系統(tǒng)篩選海外上市的腫瘤藥企,優(yōu)先選擇與自身業(yè)務(wù)管線契合度高、與中國企業(yè)有合作意愿的標(biāo)的,甄別其中業(yè)務(wù)關(guān)聯(lián)性強且具備資本市場運作能力的企業(yè),進行充分接觸。
基于AI的mRNA平臺
時代周報:思路迪醫(yī)藥選擇布局mRNA疫苗的原因有哪些?
夏芳:mRNA是一個新賽道,也是新布局的平臺,國際頭部企業(yè)市值在200億美元以上,目前國內(nèi)還沒有領(lǐng)軍企業(yè)成型。在新冠疫苗研發(fā)推動下,業(yè)界mRNA技術(shù)日趨成熟,國內(nèi)一些優(yōu)秀企業(yè)申報了mRNA新冠疫苗。與此同時,mRNA技術(shù)的應(yīng)用前景也展現(xiàn)出更廣闊的維度,其潛力不僅限于腫瘤和傳染病,還可拓展至諸多代謝性疾病領(lǐng)域。
利用TAA(腫瘤相關(guān)抗原)或TSA(腫瘤特異性抗原),通過遞送系統(tǒng)在靶器官,讓mRNA表達其蛋白、產(chǎn)生抗體,使很多抗體都可以同時產(chǎn)生效果。以前是在藥廠中通過大型罐子和車間生產(chǎn)抗體,而現(xiàn)在是人體自身表達適應(yīng)性抗體,是“人體細胞工廠”的概念。
時代周報:基于AI的mRNA平臺技術(shù)有怎樣的特點?
夏芳:二者有很多需要組合和連接的領(lǐng)域,其一是抗原如何選擇,思路迪醫(yī)藥擁有AI抗原篩選系統(tǒng),可以打通既往文獻信息和自身研究成果,對眾多抗原組合進行篩選。
其二,是遞送系統(tǒng),遞送系統(tǒng)相當(dāng)于在抗原外包裹一個載體,用載體將mRNA傳遞到靶向器官。同時,到目標(biāo)位置后還要有很好的釋放,使其產(chǎn)生作用。
此外,在知識產(chǎn)權(quán)方面,通常需要依靠LNP遞送系統(tǒng)的知識產(chǎn)權(quán)來構(gòu)筑整個藥物的知識產(chǎn)權(quán)壁壘,AI在篩選LNP遞送系統(tǒng)時也起到重要作用。
時代周報:當(dāng)前,中國創(chuàng)新藥企業(yè)mRNA產(chǎn)品競爭格局是怎樣的?
夏芳:中國的mRNA企業(yè)大多在此前研究新冠疫苗,真正進行腫瘤研究的企業(yè)較少,腫瘤藥品的成藥經(jīng)驗也較少。大多數(shù)企業(yè)擁有mRNA技術(shù)平臺,但在抗原篩選方面表達結(jié)果會完全不同,需要看企業(yè)具體擅長的領(lǐng)域。
就中國mRNA企業(yè)的競爭格局來說,一定要競爭而不是一家獨大,越多企業(yè)參與競爭,越能夠惠及患者并對行業(yè)發(fā)展有利。
在 mRNA 疫苗行業(yè)競爭中,首先是抗原篩選階段,誰能更好地利用 AI 系統(tǒng)分析歷史數(shù)據(jù);其次,是對患者的 mRNA 進行分析,進行抗原篩選后,選擇適合患者個性化的藥物;此外,是如何結(jié)合,制備工藝和關(guān)鍵技術(shù)的水平還需要臨床驗證。除上述三種關(guān)鍵技術(shù)外,專利保護也是 mRNA 企業(yè)市場競爭中的重要環(huán)節(jié)。
撰文丨林昀肖
編輯丨宋然
版式丨陳溪清
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