調(diào)整醫(yī)院HIS系統(tǒng)檢查檢驗(yàn)?zāi)K的預(yù)警規(guī)則通常需要以下權(quán)限：

1、系統(tǒng)管理員權(quán)限

系統(tǒng)管理員負(fù)責(zé)整個(gè)HIS系統(tǒng)的維護(hù)和管理，包括對(duì)各個(gè)模塊的參數(shù)設(shè)置和規(guī)則調(diào)整。他們具有最高級(jí)別的權(quán)限，可以訪問(wèn)和修改預(yù)警規(guī)則的相關(guān)配置文件和數(shù)據(jù)庫(kù)表。例如，在設(shè)置預(yù)警閾值、觸發(fā)條件等關(guān)鍵參數(shù)時(shí)，需要系統(tǒng)管理員登錄系統(tǒng)管理后臺(tái)進(jìn)行操作。

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2、臨床信息系統(tǒng)管理權(quán)限

臨床信息系統(tǒng)管理人員對(duì)與臨床業(yè)務(wù)相關(guān)的系統(tǒng)功能和數(shù)據(jù)有深入的了解，并且負(fù)責(zé)確保系統(tǒng)能夠滿足臨床工作的需求。他們有權(quán)調(diào)整檢查檢驗(yàn)?zāi)K的預(yù)警規(guī)則，以使其與臨床實(shí)踐緊密結(jié)合。比如，根據(jù)不同科室的臨床特點(diǎn)和需求，對(duì)預(yù)警規(guī)則進(jìn)行個(gè)性化設(shè)置，需要臨床信息系統(tǒng)管理人員與各科室溝通協(xié)調(diào)后，在系統(tǒng)中進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)整。

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3、檢驗(yàn)科室管理員權(quán)限

檢驗(yàn)科室管理員熟悉檢驗(yàn)業(yè)務(wù)流程和標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性負(fù)有直接責(zé)任。他們可以對(duì)涉及檢驗(yàn)項(xiàng)目的預(yù)警規(guī)則進(jìn)行調(diào)整，例如，根據(jù)新的檢驗(yàn)設(shè)備性能、檢測(cè)方法的改進(jìn)或檢驗(yàn)項(xiàng)目的更新，及時(shí)修改相應(yīng)的預(yù)警規(guī)則，確保預(yù)警信息能夠準(zhǔn)確反映檢驗(yàn)結(jié)果的異常情況。

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4、醫(yī)生工作站管理權(quán)限

醫(yī)生是使用檢查檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行診斷和治療的關(guān)鍵人員，他們對(duì)預(yù)警規(guī)則的合理性和實(shí)用性有直接的需求。醫(yī)生工作站管理人員可以根據(jù)醫(yī)生的反饋和臨床實(shí)際情況，對(duì)預(yù)警規(guī)則進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。例如，當(dāng)醫(yī)生發(fā)現(xiàn)某些預(yù)警信息對(duì)診斷幫助不大或存在誤報(bào)情況時(shí)，醫(yī)生工作站管理人員可以與相關(guān)部門(mén)協(xié)商后，對(duì)規(guī)則進(jìn)行優(yōu)化。

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在一些醫(yī)院中，可能會(huì)根據(jù)具體的組織架構(gòu)和管理模式，將上述權(quán)限分配給不同的角色或崗位，或者設(shè)立專(zhuān)門(mén)的 “規(guī)則調(diào)整小組”，由多部門(mén)人員共同參與，以確保預(yù)警規(guī)則的調(diào)整既符合臨床需求，又能保證系統(tǒng)的穩(wěn)定性和數(shù)據(jù)安全。

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