2023年，一項(xiàng)發(fā)表于《Engineering》的里程碑研究系統(tǒng)總結(jié)了12年來人類蛋白質(zhì)N-糖基化的全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）成果。科學(xué)家通過分析數(shù)萬份樣本，首次繪制出34個(gè)關(guān)鍵遺傳位點(diǎn)圖譜，揭示糖鏈修飾如何成為疾病的“隱形開關(guān)”。這項(xiàng)研究不僅解開了免疫球蛋白G（IgG）和轉(zhuǎn)鐵蛋白（TF）等關(guān)鍵蛋白的糖基化調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，更為癌癥、自身免疫疾病提供了全新的生物標(biāo)志物和靶向治療思路。

糖鏈：細(xì)胞的“分子身份證”
蛋白質(zhì)表面的糖鏈如同細(xì)胞的身份標(biāo)簽，決定其如何與外界互動(dòng)。N-糖基化——糖鏈通過天冬酰胺連接至蛋白質(zhì)的過程——調(diào)控著抗體的炎癥活性、鐵代謝蛋白的功能，甚至癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力。此前，科學(xué)家已知超過50%的血漿蛋白攜帶糖鏈，但調(diào)控這些糖鏈的遺傳機(jī)制始終成謎。

莫斯科國立大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)整合了120項(xiàng)GWAS數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)糖基化的變異不僅由糖基轉(zhuǎn)移酶（如FUT8、FUT6）直接驅(qū)動(dòng)，更受免疫細(xì)胞分化核心基因（如IKZF1、RUNX3）的遠(yuǎn)程調(diào)控。例如，B細(xì)胞成熟關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子IKZF3的突變會(huì)降低IgG糖鏈的核心巖藻糖修飾，使抗體從“滅火器”變?yōu)椤爸紕?，加劇類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病。

基因剪刀下的“糖衣陰謀”
研究中最具突破性的發(fā)現(xiàn)之一是FUT6基因的雙面性。該基因編碼的巖藻糖轉(zhuǎn)移酶負(fù)責(zé)糖鏈末端修飾，其功能缺失突變（E247K）在東亞人群中頻率高達(dá)4%。攜帶此突變者，嗜堿性粒細(xì)胞表面缺乏sLeX糖鏈，無法與血管內(nèi)皮選擇素結(jié)合，導(dǎo)致過敏反應(yīng)閾值顯著升高。然而，同一基因區(qū)域的非編碼變異卻與IgG糖鏈的巖藻糖水平關(guān)聯(lián)，暗示同一基因在不同組織中存在“分工調(diào)控”。

另一關(guān)鍵基因HNF1A的突變則像“糖鏈總控開關(guān)”。它通過抑制核心巖藻糖化（FUT8）并激活分支巖藻糖化（FUT6），改變血漿蛋白糖鏈模式。這種特異性糖譜已成為青少年起病的成人型糖尿病（MODY-3）的黃金診斷標(biāo)志，準(zhǔn)確率超90%，成功將誤診率從30%降至5%。

從關(guān)聯(lián)到因果：孟德爾隨機(jī)化鎖定治療靶點(diǎn)
研究團(tuán)隊(duì)利用孟德爾隨機(jī)化（MR）方法，證實(shí)IgG糖鏈的特定修飾與疾病存在因果關(guān)系。例如，IgG雙分型GlcNAc（由MGAT3調(diào)控）水平升高，可系統(tǒng)性增加紅斑狼瘡風(fēng)險(xiǎn)；而高甘露糖型糖鏈（Man5）則直接推動(dòng)2型糖尿病進(jìn)程。更引人注目的是，血漿中α1-酸性糖蛋白的四分支唾液酸化糖鏈，被證明能降低前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)，這為開發(fā)糖鏈模擬藥物提供了全新靶點(diǎn)。

未來醫(yī)療：多組學(xué)破解“糖密碼”
盡管已發(fā)現(xiàn)34個(gè)關(guān)鍵位點(diǎn)，人類糖基化調(diào)控網(wǎng)絡(luò)仍有80%的“暗物質(zhì)”待探索。論文提出三大前沿方向：

單細(xì)胞糖組學(xué)：解析稀有免疫細(xì)胞亞群的糖鏈特征，追蹤癌癥早期轉(zhuǎn)移信號(hào)；
時(shí)空動(dòng)態(tài)圖譜：結(jié)合表觀遺傳學(xué)，揭示炎癥狀態(tài)下糖鏈的實(shí)時(shí)重構(gòu)規(guī)律；
糖鏈編輯技術(shù)：利用CRISPR-dCas9定向調(diào)控糖基轉(zhuǎn)移酶表達(dá)，重塑抗體功能。
目前，基于GWAS發(fā)現(xiàn)的糖鏈生物標(biāo)志物已進(jìn)入臨床驗(yàn)證階段。例如，IgG糖鏈的巖藻糖/半乳糖比值可提前5年預(yù)測(cè)克羅恩病發(fā)作；而轉(zhuǎn)鐵蛋白糖鏈的唾液酸缺失成為肝纖維化的無創(chuàng)診斷指標(biāo)。

結(jié)論：糖科學(xué)的“寒武紀(jì)大爆發(fā)”
“這標(biāo)志著糖生物學(xué)從描述性科學(xué)向機(jī)制性科學(xué)的跨越，”論文通訊作者尤里·奧爾琴科指出，“未來十年，我們將看到糖鏈檢測(cè)納入常規(guī)體檢，個(gè)性化糖基化調(diào)控藥物問世?！?隨著中國國家蛋白質(zhì)科學(xué)中心等機(jī)構(gòu)加入國際合作，人類正逼近一個(gè)用糖鏈改寫疾病治療史的新時(shí)代——從“基因編輯1.0”邁向“糖鏈編輯2.0”，精準(zhǔn)醫(yī)療的疆域再次被拓寬。

來源: Engineering