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南京醫(yī)科大學(xué)新發(fā)現(xiàn):破解癌癥耐藥“密碼”,為臨床治療打開新窗口

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【導(dǎo)讀】晚期前列腺癌(PCa)預(yù)后不良,尤其是進展為去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)的患者。?

近日,南京醫(yī)科大學(xué)研究團隊在期刊《Cell Death&Disease》上發(fā)表了研究論文,題為“SLC7A11 upregulation via AR and NEDD4L ubiquitination contributes to ferroptosis inhibition and enzalutamide resistance in castration-resistant prostate cancer”,本研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)恩雜魯胺(Enz)能以濃度依賴的方式降低去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)細(xì)胞的鐵死亡。這一變化歸因于 SLC7A11 蛋白水平的上調(diào)。體外和體內(nèi)實驗的數(shù)據(jù)均表明,恩雜魯胺與埃拉斯汀聯(lián)合使用能顯著抑制耐藥性 CRPC 細(xì)胞的增殖,從而增強腫瘤抑制作用。這些發(fā)現(xiàn)為利用埃拉斯汀靶向 SLC7A11 作為克服恩雜魯胺耐藥性的潛在策略提供了新的見解。


https://www.nature.com/articles/s41419-025-07809-4#Sec21

背景知識

01

前列腺癌(PCa)是全球威脅男性健康的第二大常見實體腫瘤。降低雄激素水平或阻斷雄激素受體(AR)能夠抑制前列腺癌的進展,使得雄激素剝奪療法(ADT)成為預(yù)防前列腺癌進展和轉(zhuǎn)移的一線治療手段。然而,盡管 ADT 的初始療效超過 80%,但大多數(shù)患者最終會進展為去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)。CRPC 的特點是雄激素受體功能持續(xù)存在以及對 ADT 產(chǎn)生耐藥性。CRPC 患者的中位生存期通常不足一年。

埃拉斯汀聯(lián)合恩雜魯胺可抑制恩雜魯胺耐藥細(xì)胞系的增殖

02

埃拉斯汀是一種高效的細(xì)胞可滲透誘導(dǎo)鐵死亡的誘導(dǎo)劑。它能抑制胱氨酸/谷氨酸反向轉(zhuǎn)運體 XC 系統(tǒng)的活性,而 SLC7A11 是該系統(tǒng)的關(guān)鍵功能成分。為了探究靶向 SLC7A11 逆轉(zhuǎn)恩雜魯胺耐藥性的可行性,研究人員將埃拉斯汀加入細(xì)胞培養(yǎng)上清液中。首先,構(gòu)建了恩雜魯胺耐藥細(xì)胞系 C4-2R,并在 DMSO 組(載體對照)、恩雜魯胺組(40 μM)、埃拉斯汀組(10 μM)以及埃拉斯汀聯(lián)合恩雜魯胺組(40 μM)中檢測細(xì)胞增殖情況。在 EDU 檢測中,研究人員發(fā)現(xiàn)恩雜魯胺單獨使用不能抑制耐藥細(xì)胞的增殖,而埃拉斯汀聯(lián)合恩雜魯胺則顯著抑制了耐藥細(xì)胞系的增殖。在細(xì)胞集落形成實驗中也得到了類似的結(jié)論,兩種藥物聯(lián)合使用時細(xì)胞集落數(shù)量顯著減少。在相同的分組條件下,研究人員通過 CCK8 測定細(xì)胞活力。恩雜魯胺與埃拉斯汀聯(lián)合使用時,細(xì)胞增殖曲線顯著向下移動,表明細(xì)胞增殖受到抑制。

這些結(jié)果表明,靶向 SLC7A11 能夠抑制恩雜魯胺耐藥細(xì)胞系的增殖。

體內(nèi)實驗表明,靶向 SLC7A11 可提高對恩雜魯胺的敏感性

03

研究人員使用裸鼠構(gòu)建了前列腺癌動物模型,將其隨機分為四組。當(dāng)皮下腫瘤達到 100 立方毫米時,通過灌胃給藥恩雜魯胺(10 毫克/千克/天)或埃拉斯汀(20 毫克/千克/天)。四周后,測量腫瘤體積和重量。結(jié)果表明,恩雜魯胺組或埃拉斯汀組的腫瘤重量顯著低于對照組。聯(lián)合用藥組(恩雜魯胺和埃拉斯汀)的腫瘤體積低于單獨使用恩雜魯胺或埃拉斯汀的組。這一模式在體積測量中也得到了證實。小鼠體重?zé)o顯著差異。


體內(nèi)實驗表明,靶向 SLC7A11 可提高對恩雜魯胺的敏感性

這些結(jié)果共同表明,用埃拉斯汀靶向 SLC7A11 可有效增強對恩雜魯胺的敏感性。

參考資料:

https://www.nature.com/articles/s41419-025-07809-4

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