Latest Research Finding

最新研究成果

近日，解放軍總醫(yī)院腫瘤醫(yī)學(xué)部派駐第一醫(yī)學(xué)中心徐建明教授團隊的臨床研究成果《菲諾利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細胞癌的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究》（Finotonlimab (PD-1 inhibitor) plus bevacizumab (bevacizumab biosimilar) as first-tier therapy for late-stage hepatocellular carcinoma: a randomized phase 2/3 trial）在國際頂級期刊Nature子刊《STTT》期刊（影響因子52.7）發(fā)表。

About the Finding

關(guān)于這項研究

該研究著眼于我國肝癌新發(fā)及死亡病例雙高且三分之二的肝癌患者在首診時已為中晚期的現(xiàn)狀，以靶向治療和免疫治療等創(chuàng)新療法的引入為手段，持續(xù)提升肝癌系統(tǒng)性治療的效果。由解放軍總醫(yī)院腫瘤醫(yī)學(xué)部派駐第一醫(yī)學(xué)中心腫瘤中心主任徐建明教授，在國內(nèi)牽頭開展此項開放標簽、多中心、隨機對照III期臨床研究。入組患者均為不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性肝細胞肝癌患者，1:1隨機接受菲諾利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗或索拉非尼治療。該研究評估了菲諾利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗對比索拉非尼一線治療晚期肝細胞癌的療效和安全性，主要研究終點為OS（總生存期），PFS（無進展生存期）。

提供更多臨床選擇

Offer More Choices

▲徐建明教授（前排中）及其團隊

研究成果顯著

Significant Research Finding

研究結(jié)果顯示，對于狀態(tài)更差、病情更為復(fù)雜的肝癌患者，治療有效率高達32.8%，與對照組相比提高6.6倍，超長中位OS達22.1個月，死亡風(fēng)險降低40%，中位PFS達7.1個月，疾病進展風(fēng)險降低50%，同時，未發(fā)現(xiàn)非預(yù)期的安全性事件。此項研究也再次驗證了國內(nèi)患者接受PD-1抑制劑聯(lián)合貝伐珠單抗在晚期肝癌一線治療中的安全性。目前，基于此項研究，菲諾利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗方案已被《原發(fā)性肝癌診療指南》納入一線治療ⅠA類推薦，為中國晚期肝癌患者尤其是高危人群的治療提供更多的臨床選擇。

聯(lián)袂開展研究

Joint Research

派駐第一醫(yī)學(xué)中心腫瘤中心主任徐建明教授為通訊作者，派駐第一醫(yī)學(xué)中心腫瘤內(nèi)科趙傳華副主任醫(yī)師為第一作者，哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院張艷橋教授為該研究的共同第一作者。

主管| 解放軍總醫(yī)院政治工作部

主辦 | 宣傳處融媒體中心

來源 | 第一醫(yī)學(xué)中心

圖文 | 趙傳華

刊期 | 第 2934 期

總編：熊　剛

主編：張　奎

編審：張　密　李笑一

編輯：李笑一

郵箱：jfjzyy01@163.com