KRAS基因是人類癌癥中最常見的突變基因之一,大約20%-25%的人類腫瘤都存在
KRAS突變。在胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)中,這一比例高達93%,而在結(jié)直腸癌(CRC)中也達到50%。KRAS蛋白在細胞生長和分化中起關(guān)鍵作用,一旦發(fā)生突變會導(dǎo)致細胞不受控制地增殖,形成腫瘤。
盡管
KRAS突變在癌癥中如此普遍,但長期以來它被認為是“不可成藥”的靶點。傳統(tǒng)的小分子藥物很難有效抑制突變KRAS蛋白的功能,這使得
KRAS突變癌癥的治療選擇非常有限。特別是胰腺癌患者,即使接受了手術(shù)和標準化療,復(fù)發(fā)率仍然很高。
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就在近期的《自然-醫(yī)學》雜志上,研究人員展示了一種能夠精準靶向
KRAS基因突變的癌癥疫苗。根據(jù)1期臨床試驗結(jié)果,名為ELI-002 2P的癌癥疫苗具有良好的安全性和免疫激活作用,參與試驗的患者中有68%獲得了強烈的T細胞應(yīng)答。研究指出,疫苗治療與更長的無復(fù)發(fā)生存期以及總生存期相關(guān)。
根據(jù)論文,ELI-002 2P疫苗直接靶向兩種最常見的KRAS突變體——G12D和G12R,這些突變在胰腺癌和結(jié)直腸癌中尤為常見。另外,疫苗包含18個氨基酸長度的肽段抗原,能夠同時激活CD8+和CD4+ T細胞反應(yīng)。
在這項研究中,作者采用創(chuàng)新技術(shù)增強了疫苗分子的激活效率。傳統(tǒng)疫苗中的小分子肽很難有效到達淋巴結(jié),而淋巴結(jié)正是免疫反應(yīng)啟動的關(guān)鍵場所。為此,研究者嘗試給肽段和佐劑加上了脂質(zhì)分子,這些成分能夠與血液中的白蛋白結(jié)合,并借助白蛋白的運輸系統(tǒng)高效到達淋巴結(jié)。這種精準遞送技術(shù)大大提高了疫苗激活免疫系統(tǒng)的效率。
在1期臨床試驗中,研究者招募了25名已完成標準治療但仍有微小殘留病灶的胰腺癌和結(jié)直腸癌患者,所有患者的腫瘤都攜帶
KRAS
G12D
G12R突變。經(jīng)過中位19.7個月的隨訪,研究結(jié)果顯示,絕大多數(shù)患者在注射疫苗后獲得了特異性T細胞反應(yīng),包括誘導(dǎo)出具有抗腫瘤活性的CD4+和CD8+T細胞。
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細胞分析結(jié)果表明,疫苗誘導(dǎo)的T細胞表現(xiàn)出良好的效應(yīng)功能,可分泌顆粒酶B和穿孔素等殺傷性分子。并且,細胞具有效應(yīng)記憶表型,它們能夠長期發(fā)揮抗腫瘤作用。其中有超過一半的患者出現(xiàn)了“抗原擴散”現(xiàn)象,即免疫系統(tǒng)不僅針對疫苗中包含的
KRAS突變,還識別出了患者腫瘤特有的其他新抗原。這表明疫苗可能激活了更廣泛的抗腫瘤免疫反應(yīng)。
研究人員采用受試者工作特征曲線(ROC)評估了不同T細胞增殖倍數(shù)對臨床結(jié)果的預(yù)測能力,他們確定了一個關(guān)鍵的免疫反應(yīng)閾值——T細胞反應(yīng)水平達到基線的9.17倍。其中有68%的患者達到或超過這一閾值,他們屬于對疫苗產(chǎn)生高水平反應(yīng)人群。在隨訪期內(nèi),該組患者的中位無復(fù)發(fā)生存期尚未成熟,仍在積累中。而另外低于閾值的低水平反應(yīng)組的患者,中位無復(fù)發(fā)生存期為3.02個月;在總生存期方面,高水平反應(yīng)組的中位總生存期也仍在積累中,而低水平反應(yīng)組為15.98個月。
研究者指出,ELI-002 2P在微小殘留病灶環(huán)境中能靶向突變型KRAS抗原,為相關(guān)腫瘤治療提供了一種潛在毒性更低、更精準的殘留病灶清除方法。但未來仍需要后續(xù)的臨床試驗進一步判斷疫苗的治療療效。
參考資料
[1] Wainberg, Z.A., Weekes, C.D., Furqan, M. et al. Lymph node-targeted, mKRAS-specific amphiphile vaccine in pancreatic and colorectal cancer: phase 1 AMPLIFY-201 trial final results. Nat Med (2025). https://doi.org/10.1038/s41591-025-03876-4
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