《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》8月31日訊（記者 黃修眉）截至8月31日，科創(chuàng)板企業(yè)2025年半年報(bào)披露完畢。

財(cái)聯(lián)社星礦數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示，超百家科創(chuàng)板生物醫(yī)藥企業(yè)中，共67家企業(yè)實(shí)現(xiàn)營(yíng)收同比增長(zhǎng)、共73家企業(yè)實(shí)現(xiàn)盈利、共58家企業(yè)實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)（以下統(tǒng)稱“凈利潤(rùn)”）同比增長(zhǎng)。

值得一提的是，創(chuàng)新藥企在2025年上半年實(shí)現(xiàn)“大豐收”，不少曾以第五套標(biāo)準(zhǔn)登陸科創(chuàng)板的創(chuàng)新企業(yè)，在近幾年陸續(xù)進(jìn)入成果轉(zhuǎn)化期，并繼續(xù)在2025年迎來(lái)重磅時(shí)刻，業(yè)績(jī)表現(xiàn)可圈可點(diǎn)。

16家企業(yè)營(yíng)收超10億元 超半數(shù)企業(yè)實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)

從整體的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)來(lái)看，上述超百家生物醫(yī)藥企業(yè)中，16家企業(yè)營(yíng)收超10億元。

其中百濟(jì)神州、聯(lián)影醫(yī)療、艾力斯?fàn)I收位列前三，分別為175.18億元、60.16億元、23.74億元；其營(yíng)收同比增幅分別為46.03%、12.79%、50.57%；凈利潤(rùn)分別為4.50億元、9.98億元、10.51億元；凈利潤(rùn)同比增幅分別為115.63%、5.03%、60.22%。

上述超百家生物醫(yī)藥企業(yè)中，營(yíng)收同比增幅超50%的有10家。

智翔金泰、海創(chuàng)藥業(yè)、天智航位列前三，分別為358429.65%%、11899.08%、114.89%；其營(yíng)收分別為0.45億元、0.13億元、1.25億元；凈利潤(rùn)分別為-2.89億元、-0.62億元、-0.58億元；凈利潤(rùn)同比增幅分別為20.07%、38.40%、-23.80%。

凈利潤(rùn)金額方面，上述超百家生物醫(yī)藥企業(yè)中，凈利潤(rùn)超5億元的有艾力斯和聯(lián)影醫(yī)療，分別為10.51億元、9.98億元，百濟(jì)神州則以4.50億元位列第三；凈利潤(rùn)同比增幅分別為60.22%、5.03%、115.63%；這三家企業(yè)的營(yíng)收分別為23.74億元、60.16億元、175.18億元；營(yíng)收同比增幅分別為50.57%、12.79%、46.03%。

此外，上述超百家生物醫(yī)藥企業(yè)中，58家企業(yè)實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)，12家企業(yè)實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)增幅超100%，其中三友醫(yī)療、科興制藥、成都先導(dǎo)同比增幅位列前的三，分別為2083.64%、576.45%、390.72%。

這三家企業(yè)的凈利潤(rùn)分別為0.37億元、0.80億元、0.50億元；營(yíng)收分別為2.50億元、7.00億元、2.27億元；營(yíng)收同比增長(zhǎng)率分別為17.77%、-7.82%、16.58%。

數(shù)家創(chuàng)新藥企迎來(lái)成果轉(zhuǎn)化期 業(yè)績(jī)表現(xiàn)異常亮眼

《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者注意到，在上述營(yíng)收、凈利潤(rùn)及其同比增幅位列前茅的生物醫(yī)藥企業(yè)中，來(lái)自創(chuàng)新藥板塊的企業(yè)占多數(shù)。

以營(yíng)收、凈利潤(rùn)同比增幅來(lái)看，智翔金泰、海創(chuàng)藥業(yè)、艾迪藥業(yè)、迪哲醫(yī)藥、百濟(jì)神州、艾力斯等均是創(chuàng)新藥企。其中，智翔金泰、海創(chuàng)藥業(yè)的營(yíng)收同比增幅更是高達(dá)358429.65%和11899.08%。

具體來(lái)看，智翔金泰是一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物制藥企業(yè)，產(chǎn)品聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤三大治療領(lǐng)域，具備抗體藥物從分子發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化實(shí)施的全產(chǎn)業(yè)鏈能力。

據(jù)了解，2024年8月，智翔金泰自主研發(fā)用于治療中重度斑塊狀銀屑病的賽立奇單抗注射液批準(zhǔn)上市，是國(guó)產(chǎn)首款獲批上市的全人源抗IL-17A單克隆抗體藥物，打破了進(jìn)口藥物在該靶點(diǎn)長(zhǎng)期壟斷的局面。

2025年1月，智翔金泰賽立奇單抗的第二個(gè)適應(yīng)癥——強(qiáng)直性脊柱炎（放射學(xué)陽(yáng)性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎）也正式獲得NMPA批準(zhǔn)，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批該適應(yīng)癥的國(guó)產(chǎn)IL-17A抑制劑，進(jìn)一步拓寬了其治療范圍。該公司半年報(bào)顯示，賽立奇單抗注射液銷售收入4537.58萬(wàn)元，累計(jì)惠及超萬(wàn)名銀屑病患者。

值得注意的是，自部分研發(fā)管線進(jìn)入收獲期以來(lái)，智翔金泰的營(yíng)收快速增長(zhǎng)。其2024年第三單季度至2025年第二單季度，其每個(gè)季度的營(yíng)收同比增幅均引人注意，分別為1969.73%、1541.89%、3183.04%、3985.56%。智翔金泰上半年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收4539.18萬(wàn)元，公司虧損也有所收窄。

海創(chuàng)藥業(yè)主要以靶向蛋白降解PROTAC技術(shù)和氘代技術(shù)等平臺(tái)為基礎(chǔ)，專注于癌癥、代謝性疾病等具有重大市場(chǎng)潛力的治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物研發(fā)。此前，海創(chuàng)藥業(yè)2020年、2021年、2023年的年度營(yíng)收均為0，2024年的營(yíng)收也僅為36.68萬(wàn)元。

伴隨海創(chuàng)藥業(yè)2025年在產(chǎn)品層面取得突破，其首款核心產(chǎn)品用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者的氘恩扎魯胺軟膠囊（HC-1119）獲得NMPA批準(zhǔn)上市，該公司上半年也實(shí)現(xiàn)營(yíng)收1316.71萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)11899.08%；實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)-6185.32萬(wàn)元，上年同期為-1.00億元，虧損程度同比減少不少。

從本土商業(yè)化到“出海驅(qū)動(dòng)” 創(chuàng)新藥企BD大單頻出

值得一提的是，從2025年二級(jí)市場(chǎng)關(guān)注焦點(diǎn)來(lái)看，生物醫(yī)藥，特別是創(chuàng)新藥板塊無(wú)疑是除半導(dǎo)體之外的又一大“主線”。

站在當(dāng)下醫(yī)藥投資時(shí)點(diǎn)，東吳證券近期指出，2025年以來(lái)醫(yī)藥牛市由創(chuàng)新藥出海驅(qū)動(dòng)，與2021年創(chuàng)新藥國(guó)內(nèi)商業(yè)化的驅(qū)動(dòng)力截然不同，從“本土商業(yè)化”到“出?！钡漠a(chǎn)業(yè)升級(jí)是創(chuàng)新藥板塊能夠邁向新高度的關(guān)鍵支撐。

作為科創(chuàng)板創(chuàng)新藥“一哥”的百濟(jì)神州2025年半年報(bào)顯示，公司首次實(shí)現(xiàn)半年度營(yíng)業(yè)利潤(rùn)與凈利潤(rùn)雙項(xiàng)盈利，標(biāo)志著這家成立14年的創(chuàng)新藥企正式步入“自我造血”的新階段。

數(shù)據(jù)層面，百濟(jì)神州實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收175.18億元，同比增長(zhǎng)46.0%；產(chǎn)品收入達(dá)173.60億元，同比增長(zhǎng)45.8%。與此同時(shí)，公司營(yíng)業(yè)利潤(rùn)達(dá)7.99億元，凈利潤(rùn)為4.5億元。

值得一提的是，財(cái)報(bào)公布前不久的8月25日，百濟(jì)神州還公告稱，公司及其全資子公司百濟(jì)神州瑞士與Royalty Pharma簽訂《特許權(quán)使用費(fèi)購(gòu)買協(xié)議》。

Royalty Pharma將支付8.85億美元，以購(gòu)買收取單克隆抗體Imdelltra在中國(guó)外地區(qū)年度銷售凈收入中特許權(quán)使用費(fèi)的大部分權(quán)利。

除了這部分權(quán)利外，協(xié)議還允許百濟(jì)神州自行決定向Royalty Pharma出售額外的收取特許權(quán)使用費(fèi)的權(quán)利，即額外的賣出選擇權(quán)。行使賣出選擇權(quán)可使百濟(jì)神州瑞士獲得最高達(dá)6500萬(wàn)美元的額外付款。

實(shí)際上，2025年，科創(chuàng)板生物醫(yī)藥企業(yè)在BD（商務(wù)拓展）交易領(lǐng)域表現(xiàn)活躍，多家企業(yè)通過(guò)License-out（對(duì)外授權(quán)）等方式與國(guó)際藥企達(dá)成重磅合作，推動(dòng)中國(guó)創(chuàng)新藥“出海”。

8月19日，榮昌生物盤前公告稱，公司與日本參天制藥株式會(huì)社全資子公司參天制藥（中國(guó)）有限公司達(dá)成協(xié)議。

前者將具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的RC28-E注射液有償許可給后者，使其獲得標(biāo)的藥物在大中華區(qū)及韓國(guó)、泰國(guó)、越南、新加坡、菲律賓、印度尼西亞及馬來(lái)西亞的獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。

RC28-E注射液是由榮昌生物自主研發(fā)的針對(duì)眼部新生血管性疾病的VEGF/FGF雙靶標(biāo)融合蛋白藥物。根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，榮昌生物此次BD收入合計(jì)有望超12.95億元。

根據(jù)2025年美國(guó)眼科與視覺研究協(xié)會(huì)年會(huì)（ARVO2025）口頭報(bào)告，RC28-E在提高糖尿病黃斑水腫患者最佳矯正視力（BCVA）、降低黃斑中心區(qū)視網(wǎng)膜厚度（CST）以及有效緩解黃斑水腫方面均表現(xiàn)出色。