來(lái)源：丁香學(xué)術(shù)

　　本月，國(guó)內(nèi)高校在國(guó)際頂級(jí)期刊持續(xù)發(fā)表高水平研究論文，多個(gè)院士團(tuán)隊(duì)開(kāi)創(chuàng)新成果，展現(xiàn)科研創(chuàng)新活力！

　　1. Adv Sci｜不粘鍋致男性精子損傷的機(jī)制

　　來(lái)源：Advanced Science

　　https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40709753/

　　2025 年 7 月 25 日，復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院/生殖與發(fā)育研究院黃荷鳳院士團(tuán)隊(duì)在國(guó)際權(quán)威雜志Advanced Science發(fā)表研究論文

Therapeutic Repair of Sperm Quality Decline Caused by Polytetrafluoroethylene。

　　該研究發(fā)現(xiàn)微塑料、不粘鍋涂層聚四氟乙烯（PTFE）在人群泌尿生殖系統(tǒng)檢出率達(dá) 46.62%，且隨年齡增加在男性生殖系統(tǒng)有蓄積效應(yīng)，與精子質(zhì)量下降密切相關(guān)。通過(guò)構(gòu)建小鼠 PTFE 微塑料暴露模型，發(fā)現(xiàn) PTFE 能夠穿透血睪屏障，且靶向精子變形階段關(guān)鍵分子 SKAP2。通過(guò)靶向 SKAP2 的治療可重塑精子細(xì)胞骨架與形態(tài)，恢復(fù)人類和小鼠的精子運(yùn)動(dòng)力及生育能力，為治療男性不育提供了新思路。

　　2. Nat Commun｜解析「油膩」癌細(xì)胞為何讓肝癌免疫療法頻頻失效

　　來(lái)源：Nature Communications

　　https://www.nature.com/articles/s41467-025-62132-y

　　2025 年 7 月 23 日，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院樊嘉院士等多個(gè)團(tuán)隊(duì)在Nature Communications雜志發(fā)表研究論文

Metabolism archetype cancer cells induce protumor TREM2

macrophages via oxLDL-mediated metabolic interplay in hepatocellular carcinoma。

　　該研究確定了肝癌（HCC）細(xì)胞中三種不同的單細(xì)胞原型，發(fā)現(xiàn)新陳代謝原型癌細(xì)胞和 TREM2 陽(yáng)性腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TREM2+TAMs）構(gòu)成了一個(gè)免疫抑制「龕」，加劇了免疫排斥并影響患者預(yù)后。解析了氧化低密度脂蛋白（oxLDL）介導(dǎo)的癌細(xì)胞與 TREM2+ TAMs 之間的新陳代謝相互作用，為肝癌免疫療法提供了一條前景廣闊的治療途徑。

　　3. Nat Genet｜揭示棉花體細(xì)胞胚胎發(fā)生分子機(jī)制賦能精準(zhǔn)基因編輯

　　來(lái)源：Nature Genetics

　　https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40696172/

　　2025 年 7 月 22 日，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)金雙俠教授、張獻(xiàn)龍?jiān)菏亢屯趺娊淌诘榷鄠€(gè)團(tuán)隊(duì)在Nature Genetics雜志發(fā)表研究論文

Genome assembly of two allotetraploid cotton germplasms reveals mechanisms of somatic embryogenesis and enables precise genome editing。

　　該研究聚焦陸地棉中兩個(gè)具有極高體細(xì)胞再生能力的基因型 —Jin668 與 YZ1，精準(zhǔn)解析 Jin668 和 YZ-1 基因組（鑒定到 45 個(gè)端粒，基因組中僅存 72 個(gè)缺口未補(bǔ)齊），系統(tǒng)研究了著絲粒與 rDNA 區(qū)域結(jié)構(gòu)特征，評(píng)估了高質(zhì)量基因組對(duì) CRISPR 基因編輯系統(tǒng)靶點(diǎn)設(shè)計(jì)的優(yōu)化作用，為理解植物體細(xì)胞再生機(jī)制和棉花精準(zhǔn)分子育種提供了新視角。

　　4. Nat Genet｜開(kāi)發(fā)測(cè)序新技術(shù)解析多增強(qiáng)子中心的空間結(jié)構(gòu)

　　來(lái)源：Nature Genetics

　　https://www.nature.com/articles/s41588-025-02247-6

　　2025 年 7 月 2 日，北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心/昌平實(shí)驗(yàn)室謝曉亮院士團(tuán)隊(duì)在Nature Genetics雜志發(fā)表研究論文

Single-cell Micro-C profiles 3D genome structures at high resolution and characterizes multi-enhancer hubs。

　　該研究首次開(kāi)發(fā) scMicro-C（單細(xì)胞 Micro-C）技術(shù)，繪制了人 B 淋巴母細(xì)胞的高分辨率染色質(zhì)接觸圖譜，在單細(xì)胞中捕捉增強(qiáng)子間的協(xié)同模式，揭示啟動(dòng)子-增強(qiáng)子條紋結(jié)構(gòu)的識(shí)別與功能分析，為三維基因組結(jié)構(gòu)研究提供了新的空間維度視角和工具！

　　5. Cell｜治療中風(fēng)后大腦炎癥的新靶點(diǎn)

　　來(lái)源：Cell

　　https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)00747-0

　　2025 年 7 月 24 日，約翰 · 霍普金斯大學(xué)董欣中團(tuán)隊(duì) (著名華人生物學(xué)家、美國(guó)科學(xué)院院士董欣年是他的同胞姐姐) 與 Risheng Xu 團(tuán)隊(duì)合作，在國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊Cell發(fā)表研究論文

A mast cell receptor mediates post-stroke brain inflammation via a dural-brain axis 。

　　該研究發(fā)現(xiàn) Mrgprb2/MRGPRX2 是卒中后激活腦膜肥大細(xì)胞的關(guān)鍵受體，揭示了 Mrgprb2/MRGPRX2 通過(guò)硬腦膜-大腦信號(hào)軸介導(dǎo)卒中后的腦部炎癥反應(yīng)，抑制 Mrgprb2 可減輕小鼠卒中后的腦部炎癥、并改善神經(jīng)功能預(yù)后，并提高存活率，為治療中風(fēng)后大腦炎癥提供了新思路。

　　6. Eur Heart J｜人工智能助力瓣膜性心臟病取得重要突破

　　來(lái)源：European Heart Journal

　　https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaf4488

　　2025 年 7 月 16 日，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院葛均波院士、英國(guó)帝國(guó)理工學(xué)院 Fu Siong Ng、Arunashis Sau 等團(tuán)隊(duì)聯(lián)合在歐洲心臟病學(xué)會(huì) (ESC) 的頂級(jí)期刊European Heart Journal發(fā)表研究論文

Artificial intelligence-enhanced electrocardiography to predict regurgitant valvular heart diseases: an international study。

　　該研究開(kāi)發(fā)了人工智能增強(qiáng)心電圖（AI-ECG）模型，用以診斷和預(yù)測(cè)中重度反流性瓣膜性心臟?。╮VHDs），包括二尖瓣、主動(dòng)脈瓣、三尖瓣反流，并在跨國(guó)和不同種族的隊(duì)列中得到驗(yàn)證。AI-ECG 模型可用于指導(dǎo)有未來(lái) rVHD 風(fēng)險(xiǎn)的患者進(jìn)行超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)，為促進(jìn)瓣膜性心臟病的早期檢測(cè)、及時(shí)干預(yù)和潛在的預(yù)防性治療提供了新的路徑。

　　7. Cell | 破譯人體組織衰老的蛋白藍(lán)圖

　　來(lái)源：Cell

　　https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.06.047

　　2025 年 7 月 25 日，中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所劉光慧研究員、國(guó)家生物信息中心張維綺研究員、中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所曲靜研究員與四川大學(xué)華西醫(yī)院楊家印教授合作團(tuán)隊(duì)在Cell雜志發(fā)表研究論文

Comprehensive Human Proteome Profiles Across a 50-Year Lifespan Reveal Aging Trajectories and Signatures 。

　　該研究首次系統(tǒng)構(gòu)建橫跨人類 50 年生命周期的蛋白質(zhì)組衰老圖譜，覆蓋七大生理系統(tǒng)、13 種關(guān)鍵組織，揭示了系統(tǒng)衰老核心分子表征。解析了人類在 30 歲左右腎上腺組織率先呈現(xiàn)衰老特征，在 50 歲左右出現(xiàn)衰老轉(zhuǎn)折點(diǎn)，首次確立血管系統(tǒng)為衰老進(jìn)程的「先鋒組織」，確定了包括 GAS6 在內(nèi)的驅(qū)動(dòng)血管和全身衰老的候選衰老蛋白，為人類從衰老預(yù)警到慢病防控提供了新視角！

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