編輯丨王多魚

排版丨水成文

哺乳動物體內(nèi)微生物及其攜帶的抗生素耐藥基因（ARG）的跨宿主傳播，是潛藏的重大公共衛(wèi)生風(fēng)險源。
然而，現(xiàn)有研究面臨多重技術(shù)瓶頸：低豐度微生物難以檢測導(dǎo)致潛在病原漏報；大量未報道的微生物物種缺失限制了多樣性認(rèn)知；物種及功能注釋精度不足阻礙了明確 ARG 與可移動遺傳元件（MGE）的關(guān)聯(lián)；現(xiàn)有宏基因組分析方法分辨率有限（通常僅到物種或?qū)偎剑?，難以精確追蹤不同宿主同源菌株或基因的傳播，使得解析復(fù)雜的跨宿主傳播網(wǎng)絡(luò)極具挑戰(zhàn)。

2025 年 8 月 26 日，復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院粟碩教授團(tuán)隊（在讀博士生石宇旗、李昱星為論文共同第一作者）在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊Cell上發(fā)表了題為：Extensive cross-species transmission of pathogens and antibiotic resistance genes in mammals neglected by public health surveillance 的研究論文。據(jù)悉，這是復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院首次作為主要完成單位在Cell期刊發(fā)表研究成果。

該研究基于多學(xué)科交叉方法，首次大規(guī)模系統(tǒng)刻畫了哺乳動物微生物組的高分辨率圖譜，并解析抗生素耐藥基因（ARG）的跨宿主分布模式，為微生物組學(xué)研究提供全新的技術(shù)框架和認(rèn)知深度，也為公共衛(wèi)生防控提供重要理論支撐和新視角。

哺乳動物體內(nèi)的微生物組包含大量未報道的基因組序列，但技術(shù)限制長期阻礙了對其完整多樣性和精細(xì)結(jié)構(gòu)的解析，包括低豐度微生物難以檢測、物種注釋不完整，以及研究分辨率多停留在屬或種水平，難以實現(xiàn)菌株和基因?qū)用娴南到y(tǒng)分析。

為突破這些限制，研究團(tuán)隊構(gòu)建了兩大創(chuàng)新體系：

一是交叉多組學(xué)高分辨率解析體系，融合多組學(xué)測序、基因組重構(gòu)、新物種劃分及同源菌株追蹤，不僅提升了低豐度和新型微生物的檢出率，還將解析分辨率拓展至菌株水平，實現(xiàn)對微生物組多樣性和關(guān)聯(lián)模式的精細(xì)描繪；

二是抗生素耐藥基因-可移動遺傳元件（ARG–MGE）高精度注釋體系，通過多數(shù)據(jù)庫交叉驗證和聯(lián)合分析，實現(xiàn)耐藥基因精細(xì)分類與跨宿主共享模式的繪制，為微生物組功能研究提供量化工具。

在此框架下，研究團(tuán)隊共鑒定出 7000 余種此前未報道的新細(xì)菌物種（基因組序列），顯著擴(kuò)展了哺乳動物微生物多樣性圖譜；并發(fā)現(xiàn)細(xì)菌菌株在不同宿主、地理區(qū)域及生活方式間廣泛共享，提示其具備跨宿主傳播潛力。在耐藥性方面，研究共檢測到 521 種抗生素耐藥基因（ARG），涉及 13 類抗生素。通過高分辨率精細(xì)注釋，進(jìn)一步識別出 270 種關(guān)鍵 ARG 亞型，157 種重要 ARG 在人類與哺乳動物微生物組間高度同源，部分 ARG（例如 tet(X)、cfr(C) 和qnrS1）在哺乳動物微生物組中高頻出現(xiàn)。這揭示了耐藥基因在微生物組中的分布特征，并豐富了對微生物功能多樣性的理解。

圖1：哺乳動物的高分辨率微生物組

圖2：哺乳動物攜帶的重要ARG的多樣性和可轉(zhuǎn)移性

總的來說，該研究首次大規(guī)模繪制哺乳動物高分辨率微生物與耐藥基因圖譜，系統(tǒng)描繪了微生物組“暗物質(zhì)”及其跨宿主共享模式，展示了交叉多組學(xué)技術(shù)在探索微生物組未知多樣性和深度方面的潛力。成果推動了微生物組學(xué)的深入研究，并為后續(xù)微生物生態(tài)、功能及演進(jìn)提供了重要基礎(chǔ)和技術(shù)參考。

復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院粟碩教授為論文獨立通訊作者，在讀博士研究生石宇旗、李昱星（年僅23歲）等為論文共同第一作者，中國科學(xué)院微生物研究所國家杰青畢玉海研究員等人為論文合作者并提供重要支持。該研究得到了上海市優(yōu)秀學(xué)術(shù)帶頭人項目等項目資助。

論文鏈接：

https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)00971-7