云南白藥，在美國一五一十的公布了成分，

但還是不能給人吃，只能當(dāng)寵物用藥，沒有通過FDA認(rèn)證的原因是里面加了““烏頭堿”，這玩意是有毒的。

如果廠家敢像在國內(nèi)一樣，宣傳是藥品，但出于保密的理由，不公布完整配方，會被罰死。

不過有一說一，底下都是五星好評，

大家一致認(rèn)為對狗的療效確實很好，但是不建議給貓用。

這個藥確實雞賊，名稱直接音譯成“yun nan bai yao”

萬萬不敢在名稱中出現(xiàn)英文medicine藥物的字樣。

說一段鮮為人知的黑歷史吧。2013年2月5日，香港衛(wèi)生署和澳門衛(wèi)生署再同一天發(fā)文，宣布從即日起全面禁售云南白藥膠囊、云南白藥散劑、云南白藥氣霧劑、云南白藥膏和云南白藥酊五種成藥。而禁售原因是：這些云南白藥產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn)了說明書中未標(biāo)識的——烏頭類生物堿。2009年香港曾發(fā)生多起烏頭堿中毒事件，且大部分都和服用種草藥有關(guān)。

云南白藥之后發(fā)布了一則公告，在這則公告中，云南白藥承認(rèn)產(chǎn)品中含有烏頭堿，但至于為什么不在產(chǎn)品原料說明里明確烏頭堿成分，云南白藥卻只字不提。云南白藥只在公告里說其成分受到國家保密，就是拿“博大精深”給自己當(dāng)保護(hù)傘的意思唄。

云南白藥當(dāng)時的公告是這樣說的：

《關(guān)于云南白藥保密配方及安全性的說明》

公司關(guān)注到香港衛(wèi)生署2013年2月5日20:00發(fā)布的公告，在此，公司就產(chǎn)品有關(guān)情況給社會公眾帶來的困擾深表歉意?，F(xiàn)就有關(guān)檢出“烏頭類生物堿”一事做如下說明：

一、云南白藥創(chuàng)制于1902年，1956年國務(wù)院保密委員會將云南白藥處方、工藝列為國家保密范圍（戰(zhàn)備物資）。

二、云南白藥配方中含有烏頭堿類物質(zhì)。含有烏頭堿類成份的藥材在炮制前后毒性的變化與雙酯型烏頭堿的含量有密切關(guān)系、毒性完全不同。通過炮制，烏頭堿水解成烏頭次堿并進(jìn)一步水解成苯甲酰烏頭原堿，可使毒性大大降低。云南白藥通過獨特的炮制、生產(chǎn)工藝，在加工過程中，已使烏頭堿類物質(zhì)的毒性得以消解或減弱。

三、云南白藥問世111年來，在戰(zhàn)爭年代拯救過無數(shù)大眾百姓的性命；在和平時期，云南白藥產(chǎn)品的使用人群和應(yīng)用范圍更加廣泛，近十年來，有上億人次使用過云南白藥。在2010年至2012年間，共生產(chǎn)銷售云南白藥（4g/瓶）1億瓶、云南白藥膠囊（0.25g/粒）17億粒，公司通過主動開展不良反應(yīng)監(jiān)測工作，三年間共監(jiān)測到涉及云南白藥和云南白藥膠囊的各類不良反應(yīng)共計28例，主要表現(xiàn)為皮膚過敏、發(fā)癢等；未監(jiān)測到嚴(yán)重不良反應(yīng)，產(chǎn)品的有效性和安全性毋庸置疑。

四、云南白藥嚴(yán)格進(jìn)行采購、生產(chǎn)、銷售等各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，所有產(chǎn)品均按國家GMP的規(guī)范要求組織生產(chǎn)，并實施嚴(yán)格的過程監(jiān)控和出廠前檢驗，產(chǎn)品質(zhì)量安全可靠。

云南白藥為純中藥制劑，是處方藥（散劑、膠囊劑），需在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥，應(yīng)按醫(yī)囑及說明書使用。今后，云南白藥將在法律框架內(nèi)加大對產(chǎn)品療效和使用注意事項的宣傳，進(jìn)一步提醒患者合理用藥。

五、國家藥品監(jiān)管部門對云南白藥保密配方及安全性的相關(guān)情況非常關(guān)注，已多次就此和企業(yè)進(jìn)行面談和電話溝通。公司將按監(jiān)管部門要求完善后續(xù)工作，以確保公眾用藥安全。

再說一個更神奇的，20多年前就宣傳要在美國上市的抗癌中藥-----康萊特注射液。

這么多年過去了，從來就沒聽到過進(jìn)一步的消息。

主要成分是中藥薏米仁提取物，一般采用靜脈滴注，就是打吊針。

正常的點滴是60滴/每分鐘，但是這個藥是要20滴/每分鐘

因為打快了這玩意兒容易引起靜脈炎，引起靜脈炎很重要的一個原因，是康萊特這個藥的性狀盡然不是液體，而是油脂，

對，你沒看錯，這藥最重要，最本質(zhì)的成分就是就是薏米仁的榨油。。。

同期在美國要上市的還有復(fù)方丹參滴丸，它的三期臨床試驗也失敗了沒有陽性結(jié)果，但是不妨礙廠家利用春秋筆法宣傳“完成了FDA的三期臨床試驗” ，但實際的情況是確實完成了第三期臨床實驗，但是沒通過。。。

目前在FDA申請認(rèn)證的中藥，目前為止，全部失敗，沒有一個通過臨床三期實驗。

中藥臨床三期實驗通過率為零，換句話說，以美國FDA的標(biāo)準(zhǔn)看，所有的中藥都是扯淡的。

但是并不影響中藥打著“進(jìn)行了FDA臨床三期實驗”的旗號宣傳，深挖一下，只是試驗了，但是都沒通過。

中醫(yī)藥企業(yè)在A股上市的不少，即便大家都不懂任何醫(yī)學(xué)，最基本的財務(wù)報表總能看懂吧。

大家可以搜搜云南白藥、同仁堂等上市公司2024年財報，看看研發(fā)費用占總營收的比值，我沒記錯的話，最高的不過百分之1.4，最低的低于百分之1。 這個數(shù)據(jù)甚至比一萬年不需要推出新品的白酒企業(yè)占比更低，五糧液瀘州老窖什么的，研發(fā)費用都占比在百分之1以上。