公司動態(tài)

校地攜手，支持上海這家醫(yī)院創(chuàng)三甲！ 浦東新區(qū)人民政府與復(fù)旦大學(xué)續(xù)簽合作共建浦東醫(yī)院，重點支持其創(chuàng)建三級甲等綜合醫(yī)院和臨港院區(qū)建設(shè)。雙方將深化醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域合作，提升診療能力、學(xué)科建設(shè)、人才培養(yǎng)等。浦東醫(yī)院將成為高水平區(qū)域性醫(yī)療中心，聚焦新賽道和平臺，全面提升區(qū)域健康支撐能級。自2011年起，浦東醫(yī)院依托復(fù)旦大學(xué)資源支持，在學(xué)科建設(shè)、科研創(chuàng)新、人才培養(yǎng)等方面取得顯著成果。

聯(lián)影醫(yī)療：上半年凈利潤9.98億元同比增長5.03% 聯(lián)影醫(yī)療在2025年上半年實現(xiàn)營收60.16億元，同比增長12.79%；歸母凈利潤9.98億元，同比增長5.03%。公司加大研發(fā)投入，研發(fā)費用達11.40億元，新增專利申請260余項，累計專利申請突破9700項。聯(lián)影醫(yī)療持續(xù)推動“平臺化+智能化”戰(zhàn)略，多款產(chǎn)品通過FDA和CE認證，并在國內(nèi)獲得多項創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查通道的批準。其中，自主研發(fā)的放療智能勾畫系統(tǒng)uIPW成為國內(nèi)首個具備多靶區(qū)、多器官AI自動勾畫能力的系統(tǒng)，而全球首創(chuàng)的雙寬體雙源CT系統(tǒng)uCT SiriuX也獲納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查通道。政策層面的支持為高端醫(yī)療裝備創(chuàng)新發(fā)展提供了強勁動能。此外，公司還宣布了每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利1.3元的利潤分配方案，合計派發(fā)現(xiàn)金紅利1.07億元。（摘要由動脈網(wǎng)AI生成）

華大基因入選國家數(shù)據(jù)局“行業(yè)高質(zhì)量數(shù)據(jù)集建設(shè)先行先試”單位 2025中國國際大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)博覽會“高質(zhì)量數(shù)據(jù)集主題交流活動”在貴陽成功舉辦。華大基因申報的“生物制造領(lǐng)域基因精準檢測高質(zhì)量數(shù)據(jù)集建設(shè)”項目成功入選“行業(yè)高質(zhì)量數(shù)據(jù)集建設(shè)先行先試”工作名單。華大基因通過AI技術(shù)創(chuàng)新，提升數(shù)據(jù)處理效率，加速精準醫(yī)學(xué)應(yīng)用落地。華大基因?qū)⒔ⅰ吨袊巳荷镝t(yī)學(xué)數(shù)據(jù)集標準V1.0》，推動生物制造領(lǐng)域迭代升級，助力惠及人人的精準健康時代的到來。

勃林格殷格翰：口服HER2酪氨酸激酶抑制劑圣赫途在華獲批 8月29日，勃林格殷格翰與中國生物制藥今日共同宣布，雙方在中國大陸聯(lián)合推廣的圣赫途獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準，適用于治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

剛剛！國家藥監(jiān)局宣布：2款1類創(chuàng)新藥獲批上市，來自恒瑞醫(yī)藥等 國家藥品監(jiān)督管理局批準兩款1類創(chuàng)新藥上市，分別為江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的澤美妥司他片（艾瑞璟）和Boehringer Ingelheim International GmbH的宗艾替尼片（圣赫途）。澤美妥司他片適用于復(fù)發(fā)或難治外周T細胞淋巴瘤成人患者，宗艾替尼片適用于HER2激活突變的非小細胞肺癌成人患者。兩款藥物均通過臨床試驗證明其有效性和安全性，為患者帶來新的治療選擇和希望。

第八屆中華健康節(jié)在石家莊以嶺健康城舉行，共探健康行業(yè)新未來 第八屆中華健康節(jié)在石家莊以嶺健康城開幕，以“發(fā)展健康產(chǎn)業(yè)、助力健康中國”為主題，通過論壇、報告等形式，探討大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展。大會強調(diào)通絡(luò)養(yǎng)生八字經(jīng)理論，助力大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。同時，以嶺健康科技與多家行業(yè)頭部企業(yè)達成戰(zhàn)略合作，共建大健康生態(tài)圈。

超200家企業(yè)競速CGT，解碼藥典新規(guī)+合規(guī)質(zhì)控方案 中國細胞與基因療法（CGT）行業(yè)快速發(fā)展，2024年產(chǎn)品臨床試驗聚焦腫瘤治療，企業(yè)研發(fā)投入超過100億元，融資50億元。但CGT藥物技術(shù)壁壘高，生產(chǎn)難度大，成本高，合規(guī)性與質(zhì)量控制是產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵。賽默飛聯(lián)合生物制品圈舉辦直播，邀請專家解析CGT產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵問題，助力行業(yè)發(fā)展。

澳門首個國際標準新藥臨床試驗啟動 聚焦肺部疾病 澳門科技大學(xué)臨床試驗中心與勃林格殷格翰簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，啟動首個國際標準新藥臨床試驗，聚焦系統(tǒng)性自身免疫性風(fēng)濕性疾病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病。該試驗為全球多中心Ⅲb期臨床試驗，旨在評價nerandomilast治療SARD-ILD的療效與安全性。澳門科技大學(xué)醫(yī)院作為研究場所，香港大學(xué)臨床試驗中心提供支持。合作將推動醫(yī)療資源在大灣區(qū)的高效流動與共享，為大灣區(qū)形成國際臨床研究網(wǎng)絡(luò)奠定基礎(chǔ)。

創(chuàng)新藥概念股異動！兩只醫(yī)藥股雙雙漲停，還有個股20CM漲停 華海藥業(yè)、康辰藥業(yè)等醫(yī)藥股漲停，國家藥監(jiān)局介紹我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模全球第二，創(chuàng)新藥數(shù)目全球占比約30%。華海藥業(yè)子公司新藥簡略申請獲批準，有利于擴大美國市場銷售；康辰藥業(yè)半年度業(yè)績增長；普蕊斯收入下降但業(yè)績有所改善；多瑞醫(yī)藥收入下降，正在布局原料藥、制劑新品種等業(yè)務(wù)。

晚訊｜全球首個針對自閉癥的干細胞療法獲批上市，人類修復(fù)神經(jīng)能力的一次有力印證、2025國自然放榜了，這些醫(yī)院立項數(shù)量創(chuàng)新高 全球首個自閉癥干細胞療法在日本獲批上市，為神經(jīng)疾病治療開辟新路徑；2025年國家自然科學(xué)基金項目申請創(chuàng)新高，四川大學(xué)華西醫(yī)院立項數(shù)排名第一；腦機接口技術(shù)首次用于腦深部腫瘤術(shù)中邊界精準定位；寶濟藥業(yè)沖刺港交所，估值近50億；晶泰控股完成近30億港元新股配售融資；江蘇支持醫(yī)藥前沿技術(shù)研發(fā)。

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